Tere kallid ja lahked inimesed.

Pöördun taas Teie poole palvega. Minu tütar Nelli-Stefani vajab rahalist abi raviks ja taastusraviks Venemaal, Peterburis.

Tulen Teile meelde oma tütre haigusest. Epilepsiahoogud: Westi sündroom. Meil on päevas kuni 150 krampi. Proovisime 16 erinevat epilepsiavastast ravimit, kuid ükski neist ei aidanud. Venemaal on ravim, mida Eestis ei kasutata. Ta aitab raskete krambihoogude korral, aga antud ravim on väga kallis. Üksikemana töötan haiglas ainult nädalavahetustel, kuna on vaja tütart jälgida ööpäevaringselt. Ja ei saa sellist raha teenida. Seetõttu pöördun Teie poole, hoolivate inimeste poole enda murega ja palvega.

Nelli-Stefani ema

Kallid sõbrad! Soovime Nelli vajalike ravimite jaoks koguda raha. Palun toetage ka meie uut ravimite projekti. Antud projekt on loodud, selleks et aidata osta vajalikke ravimeid, mida Eesti Haigekassa ei paku.

Makse selgitusse palun kirjutada ЛЕКАРСТВA või RAVIMID. Teie annetus saadetakse vajalike ravimite ostmiseks eelkõige neile , kes vajavad ravimeid antud hetkel.

Täname kõige eest, mida Te teete!

Inglitiib

MTÜ Inglitiib / Bank: EE022200221061864190 / пояснение - лекарства

Nelly-Steffany Partus / Bank:  EE402200221067738796  / пояснение - Inglitiib

Дорогие друзья!

В преддверии праздников многие неравнодушные люди помогают ближним и готовы дарить свое внимание и чуть-чуть праздничного настроения. Особенно это касается детей, для них новый год - волшебное время.  Но не все знают, как это сделать правильно и с пользой. Что можно подарить ребенку, который проходит длительное лечение? Чем порадовать? Что действительно может пригодиться? Inglitiib организует акцию "Новогодние подарки" для наших подопечных детей. В наших силах сделать для них такую малость как праздник и немного счаcтья в виде подарка и небольшого внимания.

Болезнь не отменяет Новый год, а значит, все дети обязательно должны получить долгожданные подарки. Исполнить заветные желания и заставить поверить в мечту под силу только нам всем! Мы приглашаем всех принять участие в сборе средств на покупку новогодних подарков для детей - и немножко почувствовать себя Дедами Морозами или Снегурочками! 

Персонально хотим собрать средства на подарок Соне Мониной которая борется каждый день со своим недугом. Мы хотим поддержать Соню и ее маму. Им сейчас очень тяжело. Остальные средства пойдут на подарки нашим подопечным детям.

MTÜ Inglitiib / Bank: EE022200221061864190 / пояснение - kingitus

Svetlana Monina / Bank:  EE171010010392131010 / пояснение - Sonja kingitus

 

Спасибо Всем! Лучше самая малая помощь чем самое большое сочувствие.

Про нашу Соню знают многие. Мы обращались за помощью для Сони в покупке лекарств, в поездках на обследования, в покупке браслета. 2 года назад мы обращались за помощью в организацию MTÜ Inglitiib, благодаря неравнодушным людям у нас появился браслет. За эти 2 года в жизни нашей Сони произошло много изменений.

К сожалению здоровье Сони стало хуже. С августа 2017 года Соню преследуют постоянные головные боли. Мы прошли очень много проверок, чтобы узнать причину боли - но всё оказалось напрасным - причины нам так и не известны. Каждое утро Соня первыми словами говорит - головка болит, иногда днём те же слова и вечером постоянно тоже боль. Ночами Соня стонет, плачет.. Болит даже во сне.. 23 августа, мы снова везём Соню в Тарту на новое исследование, но быть уверенными, что причина найдётся, шансов мало.. Но мы всё равно пытаемся понять и избавить Соню от боли.

Из за быстрого привыкания к лекарствам нам постоянно требуется несколько видов обезболивающих - ДОЛМЕН, ИБУПРОФЕН, НАЛГЕЗИН, от мигрени Махалт. Некоторые лекарства были повышены дозировки, некоторые назначены новыми препаратами - метопролол ретатд 50 мг, префемин 20 мг, некоторые постоянно приходиться принимать по совету лора из Тарту - спрей для носика, таблетки от внутренних отёков, которые так же могут мешать ночью.

Но даже это ещё не всё..  С декабря 2018 года, у Сони начали происходить ночные остановки дыхания. Прошли обследование сна. Апноэ не выявлено, есть уно апноэ - маленькие как сказал врач. Остановки дыхания доходят до 6 минут .. 

По здоровью, наш невролог перевёл нас на домашнее обучение - ходить в школу мы уже не могли, седьмой класс окончили с четвёрками. С сентября будем учиться дома..

За последние годы, у нас появилось много друзей и просто тех, кто переживает за Соню. У нас открыта страница Сони, где время от времени мы пишем наши новости.. Иногда Соне присылают подарки, иногда помогают с лекарствами . СПАСИБО ВСЕМ КТО НАС ПОМНИТ. СПАСИБО ВСЕМ КТО НАС ПОДДЕРЖИВАЕТ. ОГРОМНОЕ СПАСИБО.

https://www.facebook.com/dravetsyndromdenovo/.

Сейчас у нас кризис. Папа в июне потерял работу, сейчас он опять уже работает, но это обстоятельство очень сильно выбило нас из бюджета .. Нам очень нужна помощь в лекарствах - в конце августа выкупать рецептурные лекарства, сейчас уже нужны лекарства без рецептов...

Помогите нам пожалуйста.

MTÜ Inglitiib / Bank: EE022200221061864190 / пояснение - Sonja

Svetlana Monina / Bank:  EE171010010392131010 / пояснение - Sonja

С ОГРОМНЫМ УВАЖЕНИЕМ.

Светлана Монина.

Всех с Новым Годом! Благодарим и поздравляем всех с праздником!

Дорогие наши детки и родители!

Мы поздравляем Вас с праздниками и желаем всем вам, конечно же, здоровья. Очень хочется, чтобы следующий Новый Год вы встречали не в больнице, а в
семейном кругу, дома. Для деток с тяжёлыми заболеваниями - заметного улучшения самочувствия, а родителям терпения. И в наступающем году мы будем рядом с Вами и постараемся помочь всем, чем сможем.

Дорогие благотворители!

Спасибо за своевременную поддержку и помощь нуждающимся в ней! Благодарим Вас за оказанное доверие. Спасибо, что Вы с нами! Желаем здоровья Вам и вашим семьям, удачи и благополучия во всём. Ещё раз спасибо!